Lidt kendte spørgsmål om en gennemgang af forskellene og lighederne mellem generisk ….

IndholdsfortegnelseDen eneste strategi, der skal bruges til generiske lægemiddelpriser i del D, faldt generelt, men nogle …Fakta om hvis farve eller form af generiske piller ændres, kan patienter stoppe … Afsløret

En almindelig medicin er et lægemiddel, der specifikt har den nøjagtige samme aktive komponent som mærkenavnet medicin såvel som genererer det samme genoprettende resultat. Det er det samme med dosering, sikkerhed og sikkerhed, udholdenhed, topkvalitet, den måde, den fungerer på, den metode, den tages, og de midler, den skal bruges.

Imidlertid kan en almindelig medicin bare markedsføres, efter at mærkenavnet Drug’s licens faktisk er løbet tør, hvilket kan bruge op til tyve år efter, at patentindehaverens medicin er indgivet med USAs mad såvel som medicinadministration (FDA). Almindelige medicin er normalt meget billigere end mærkenavn medicin, når de når markedet.

Dette sikrer deres investering i medicinundersøgelsesundersøgelse ved at tilbyde medicinfirmaet den eneste ret til at fremstille og også sælge brandmedicinen, mens patentet har. Når patenter eller andre perioder med eksklusivitet udløber, kan forskellige andre leverandører sende en forkortet ny medicinansøgning (ANDA) til FDA for tilladelse til at markedsføre en generisk variation af varemærkets navn medicin.

FDA skal først acceptere alle almindelige medicin, inden de markedsføres. FDA kræver, at almindelige lægemidler skal være så højt i topkvalitet og så stærk, ren såvel som stabil som mærkenavn medicin. Generisk stofmisbrug De samme energiske komponenter som varemærke -narkotika og fungerer de samme midler.

Der kan stadig være problemer med produktionen i nogle omstændigheder. Som et eksempel har opdagelsen af ​​en mulig kræftfremkaldende repræsentant kaldet NDMA (N-nitrosodimethylamin) vist sig i masser af produkter, både mærkenavn og generisk, og har faktisk ført til adskillige tilbagekaldelser. Sterilitetsproblemer på anlægget, mikabelisering og endda tab af styrke kan alle være problemer med produktionen, men alle lægemidler gennemgår disse problemer.

Generiske lægemiddel energiske komponenter ligner kemisk deres brandede ækvivalenter, de sælges generelt til en billigere hastighed end mærkenavnet Drug. Generics er billigere, da medicineleverandøren ikke behøver at duplikere de indledende medicinske forsøg for effektivitet og sikkerhed, hvilket reducerer prisen for at bringe lægemidlet på markedet.

3 lette fakta om forskel mellem mærkenavn og generiske stoffer beskrevet

Generelt YOURURL.com. Når en almindelig medicin først accepteres og også markedsføres, kan omkostningerne fortsat være høje (selvom meget mindre end mærkenavnet medicin) i 6 måneder, siden FDA vil tilbyde den indledende fælles producent en “180-dages eksklusivitetsperiode”. Den “180-dages eksklusivitet” er tildelt den fælles leverandør, der er den første til at indgive en ANDA så godt som har gjort det ekstra arbejde for at få den generiske medicin til markedet.

Generiske producenter opkræver muligvis større omkostninger i hele denne tid, fordi der ikke er lidt til intet andet generiske konkurrenter. Almindelige virksomheder specificerer, at eksklusivitet gør det muligt for dem at inddrive omkostninger, der er forbundet med at være de første til at bringe et generisk på markedet. Regelmæssigt er dette en ulempe for forbrugeren, der får fast med den større pris generiske i 6 måneder.

I USA tillader varemærkeforskrifter ikke generiske medikamenter at ligne nøjagtigt som varemærkets navn medicin. Ikke desto mindre skal den almindelige medicin have de samme aktive ingredienser. Farver, smag og bestemte andre ikke-aktive komponenter kan være forskellige, men effektiviteten af ​​medicinen er fortsat den samme.: Kræves for at genkende en pille ved dens markeringer, form eller farve? Brug pilleidentifikatoren ikke kl.